GLP實驗中心建成認證后將達到國內領先水平及國際水平，并且符合CFDA， U.S. FDA，及OECD要求。預期規劃能夠同步開展50個大小鼠長毒，40個以上的大小鼠吸入實驗，20個大動物長毒5個大動物霧化吸入實驗。實驗室設計要符合公司發展需要，以中藥為主，化藥為輔助。并且各功能性實驗室專項設計，達到空間最大利用化。充分利用可利用的動物房面積，降低施工和后期運營成本。預計展開的GLP規范項目有：

（1）單次和多次給藥毒性試驗（嚙齒類）；

（2）單次和多次給藥毒性試驗（非嚙齒類）；

（3）局部毒性試驗；

（4）免疫原性試驗；

（5）安全性藥理試驗；

（6）毒代動力學試驗；

（7）遺傳毒理試驗：細菌回復突變試驗（Ames）、體外染色體畸變試驗、體內微核試驗、小鼠淋巴瘤試驗；

（8）生殖毒性試驗：生育力和早期胚胎發育毒性試驗（I段）、胚胎-胎仔發育毒性試驗（II段）、出生前后發育毒性試驗（III段）；

（9）大小動物霧化吸入試驗。

通過上述內容的建設，完成藥物的科學化安全性評價，有效保障的安全性、可靠性和穩定性。